Estudio clínico de fase 3, multicéntrico, aleatorizado y abierto de GSK5764227, un conjugado de anticuerpo-fármaco B7-H3 (ADC), en comparación con topotecán en participantes con enfermedad de células pequeñas recidivante.

Este ensayo evaluará la seguridad y eficacia del tosilato de valemetostat (DS-3201b) en combinación con pembrolizumab a dosis fija frente a pembrolizumab solo en participantes con CPNM avanzado o metastásico sin alteraciones genómicas susceptibles de tratamiento, cuyo tumor presenta una TPS de PD-L1 ≥50% y que no hayan recibido tratamiento sistémico previo para el CPNM avanzado o metastásico. El ensayo constará de dos fases: escalada de dosis y expansión de dosis.

Estudio de fase 1b que evalúa la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la eficacia de AMG 193 solo o en combinación con otras terapias en sujetos con tumores torácicos avanzados con deleción homocigótica de MTAP (Protocolo Maestro)

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de fase 3 sobre la terapia con tarlatamab en sujetos con carcinoma microcítico de células pequeñas en estadio limitado que no han progresado después de la quimiorradioterapia concurrente

Estudio multicéntrico, abierto y aleatorizado de fase 3 sobre tarlatamab de primera línea en combinación con durvalumab, carboplatino y etopósido frente a durvalumab, carboplatino y etopósido en el cáncer de pulmón microcítico en estadio extenso no tratado (DeLLphi-312)

Se trata de un estudio de fase III, de dos brazos, aleatorizado, doble ciego, global y multicéntrico que evalúa la eficacia y seguridad de rilvegostomig en comparación con pembrolizumab, ambos en combinación con quimioterapia doble basada en platino, como tratamiento de primera línea (1L) para pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) metastásico escamoso cuyos tumores expresan PD-L1 (células tumorales (CT) ≥ 1%).

Estudio global, aleatorizado, controlado y abierto de fase 3 sobre Telisotuzumab Vedotin (ABBV-399) frente a Docetaxel en sujetos con cáncer de pulmón de células no pequeñas, no escamoso, localmente avanzado/metastásico, con sobreexpresión de c-Met y EGFR de tipo salvaje, previamente tratado.

Estudio de fase 3, aleatorizado y abierto de la combinación de dosis fija de nivolumab + relatlimab con quimioterapia frente a pembrolizumab con quimioterapia como tratamiento de primera línea para participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas no escamoso (NSQ), estadio IV o recurrente y con expresión de PD-L1 en células tumorales ≥ 1 %.

Estudio de fase 3, aleatorizado y abierto para evaluar zimberelimab y domvanalimab en combinación con quimioterapia frente a pembrolizumab con quimioterapia para el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico sin receptor del factor de crecimiento epidérmico ni aberraciones tumorales genómicas de la quinasa del linfoma anaplásico.

Ensayo de fase 3, multicéntrico, aleatorizado y abierto de trastuzumab deruxtecán en combinación con pembrolizumab frente a quimioterapia con platino en combinación con pembrolizumab, como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas no escamoso, localmente avanzado, irresecable o metastásico con sobreexpresión de HER2 y PD-L1 TPS <50 % (DESTINY-Lung06).

Estudio multicéntrico, aleatorizado, abierto y de fase 2 sobre la dosificación de tarlatamab en pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP) (DeLLphi-309)

Estudio abierto, aleatorizado, de fase 3 sobre pembrolizumab adyuvante con o sin MK-2870 en participantes con CPNM resecable en estadio II a IIIB (N2) que no alcanzan pCR tras recibir pembrolizumab neoadyuvante con quimioterapia doble a base de platino seguida de cirugía.

Estudio clínico de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y comparador activo de adyuvante V940 (ARNm-4157) más pembrolizumab frente a placebo más pembrolizumab en participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas resecado en estadio II, IIIA, IIIB (N2) (INTerpath-002).

Estudio multicéntrico, abierto y de fase Ib/II que evalúa la seguridad, la actividad y la farmacocinética de divarasib como agente único o en combinación con otras terapias contra el cáncer en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado o metastásico no tratado previamente con una mutación KRAS G12C.

Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado y abierto que evalúa la eficacia de la combinación de sotorasib y doblete de platino frente a la combinación de pembrolizumab y doblete de platino como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico no escamoso en estadio IV o estadio avanzado IIIB/C, negativo para PD-L1 y positivo para KRAS p.G12C (CodeBreaK 202).

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego de fase 3 de MK-1084 en combinación con pembrolizumab en comparación con pembrolizumab más placebo como tratamiento de primera línea para participantes con CPNM localmente avanzado o metastásico con mutación KRAS G12C y TPS PD-L1 ≥50 % (KANDLELIT-004)

Estudio de fase III, aleatorizado y abierto de savolitinib en combinación con osimertinib frente a quimioterapia doble basada en platino en participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado o metastásico con mutación de EGFR, sobreexpresión de MET y/o amplificación, que han progresado con el tratamiento con osimertinib (SAFFRON).

Un ensayo de fase 2 de adagrasib en monoterapia y en combinación con pembrolizumab y un ensayo de fase 3 de adagrasib en combinación con pembrolizumab frente a pembrolizumab en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado con mutación KRAS G12C

Estudio multicéntrico de fase 1b/2, de etiqueta abierta, sobre combinaciones de inmunoterapia seleccionadas en participantes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) avanzado no tratado previamente con alta expresión de PD-L1.

Un ensayo de fase 3 aleatorizado, doble ciego y multicéntrico de BMS-986489 (combinación de dosis fija de BMS-986012 + nivolumab) en combinación con carboplatino más etopósido frente a atezolizumab en combinación con carboplatino más etopósido como tratamiento de primera línea en participantes con cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio extenso (TIGOS).

Estudio de fase 3, abierto, aleatorizado y controlado de sigvotatug vedotin en combinación con pembrolizumab, en comparación con pembrolizumab en monoterapia como tratamiento de primera línea en participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (be6a lung-02), localmente avanzado, irresecable o metastásico con pd-l1 alto (≥50 % de células tumorales que expresan pd-l1).

Estudio de fase 3 de pembrolizumab en combinación con carboplatino/taxano (paclitaxel o Nab-paclitaxel) seguido de pembrolizumab con o sin mantenimiento MK-2870 en el tratamiento de primera línea del cáncer de pulmón de células no pequeñas escamoso metastásico

Estudio de fase 3, aleatorizado y abierto, de MK-2870 en combinación con pembrolizumab en comparación con pembrolizumab en monoterapia como tratamiento de primera línea para pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico con una TPS de PD-L1 superior o igual al 50 % (TroFuse-007).

Estudio de fase 3, aleatorizado y abierto, de MK-2870 frente a dobletes de platino en participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) no escamoso avanzado con mutación del EGFR que han progresado con inhibidores previos de la tirosina quinasa del EGFR.

Ensayo clínico aleatorizado, abierto, de fase 3 de Dato-DXd más pembrolizumab frente a pembrolizumab solo en sujetos sin tratamiento previo con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado o metastásico con PD-L1 alto (TPS ≥50%) sin alteraciones genómicas procesables (TROPION-Lung08)

Beamion LUNG 2: Un ensayo multicéntrico, aleatorizado, abierto, de fase III y con control activo que evalúa la administración oral de zongertinib (BI 1810631) en comparación con el tratamiento de referencia como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas no escamoso, no escamocelular, no resecable, localmente avanzado o metastásico que alberga mutaciones del dominio de la tirosina quinasa HER2.

Estudio aleatorizado, multicéntrico, multinacional y doble ciego para evaluar la farmacocinética, la eficacia, la seguridad y la inmunogenicidad de MB12 (biosimilar propuesto de pembrolizumab) frente a Keytruda® en pacientes con CPNM en estadio IV.

TACTI-004, un ensayo de fase 3, doble ciego, aleatorizado en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) avanzado/metastásico que reciben eftilagimod alfa (agonista del MHC de clase II) en combinación con pembrolizumab (antagonista de PD-1) y quimioterapia.

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y de fase III sobre rilvegostomig o pembrolizumab en combinación con quimioterapia con platino para el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico no escamoso metastásico cuyos tumores expresan PD-L1 (ARTEMIDE-Lung03).

Estudio de fase 3, aleatorizado y doble ciego, sobre pembrolizumab adyuvante con o sin V940 en participantes con CPNM resecable en estadio II a IIIB (N2) que no alcanzan la pCR tras recibir pembrolizumab neoadyuvante con quimioterapia doble a base de platino (INTerpath-009).

Estudio de fase 3 aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego y multicéntrico de zipalertinib más quimioterapia adyuvante frente a placebo más quimioterapia adyuvante en pacientes con CPNM en estadio IB-IIIA con mutaciones poco frecuentes del EGFR tras resección tumoral completa (REZILIENT4)

Ensayo clínico aleatorizado, doble ciego, de fase 3 de adagrasib más pembrolizumab más quimioterapia frente a placebo más pembrolizumab más quimioterapia en participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas no escamoso, localmente avanzado o metastásico, sin tratamiento previo, con mutación KRAS G12C (KRYSTAL-4).

Estudio de fase 3 del inhibidor selectivo de la quinasa del linfoma anaplásico (ALK), NVL-655, comparado con alectinib en el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado con ALK positivo (ALKAZAR).

Estudio global, multicéntrico, aleatorizado, abierto y de fase 3 de sacituzumab govitecan frente al tratamiento estándar en participantes con cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio extenso (CPCP-ES) previamente tratado.

Estudio aleatorizado, doble ciego, para comparar la eficacia, farmacocinética, seguridad e inmunogenicidad entre ABP 234 y Keytruda® (pembrolizumab) en sujetos con cáncer de pulmón de células no pequeñas no escamoso avanzado o metastásico.